ALS SARS-CoV-2 RT-PCR 4G foi desenvolvido e produzido integralmente na ALS em Portugal e destina-se essencialmente à exportação. Este novo kit é capaz de detectar todas as variantes conhecidas do SARS-CoV-2, incluindo variantes britânicas, brasileiras e sul-africanas, sem reação cruzada com outros vírus relacionados conhecidos ou patógenos respiratórios comuns. A escolha das regiões genômicas utilizadas como alvos e as sequências dos primers e sondas de hidrólise foram baseadas nas recomendações da OMS, CDC e DGS.
O kit ALS SARS-CoV-2 RT-PCR 4G é um dispositivo médico de diagnóstico in vitro (CE-IVD) que usa tecnologia de amplificação de ácido nucleico por PCR em tempo real para a detecção de SARS-CoV-2 em amostras clínicas do trato respiratório superior grupo de indivíduos que podem ou não ser suspeitos de ter COVID-19.
O kit utiliza a técnica de RT-PCR, combinando a amplificação de certas regiões do genoma viral com sua detecção por sondas específicas de hidrólise. As regiões alvo do genoma SARS-CoV-2 são altamente conservadas e correspondem a dois genes específicos: ORF poliproteína (gene ORF1ab) e nucleocapsídeo fosfoproteína (gene N). O kit também pode detectar o gene que codifica a proteína estrutural do envelope (gene E) específica do subgênero Sarbecovírus.
PCR Core kit
Vantagens
Amplificação rápida : A taxa de amplificação da polimerase é de 6 kb / min. O fragmento de 1kb pode ser amplificado em 25min.
Amplificação de fragmento longo: Para plasmídeo, DNA λ e outros modelos fáceis, a polimerase pode amplificar efetivamente> 20kb. Para o genoma, a polimerase pode amplificar efetivamente> 8kb. E para o cDNA, a polimerase pode amplificar efetivamente> 8 kb.
Alta especificidade: Com a tecnologia de inicialização a quente, a polimerase é 100% inativa abaixo de 50 ° C, e só pode ser restaurada por aquecimento a 95 ° C por 5min.
Alta tolerância a impurezas: Amostras de sangue total, soro, células em cultura e urina podem ser amplificadas diretamente sem purificação prévia do DNA.
Direct PCR Reagent
Definição de Unidade
Uma unidade é definida como a quantidade de enzima necessária para catalisar a incorporação de 10 nmol de dNTP em uma substância insolúvel em ácido em 30 minutos a 74 ° C.
Vantagens
Amplificação rápida : A taxa de amplificação da polimerase é de 6 kb / min. O fragmento de 1kb pode ser amplificado em 25min.
Amplificação de fragmento longo: Para plasmídeo, DNA λ e outros modelos fáceis, a polimerase pode amplificar efetivamente> 20kb. Para o genoma, a polimerase pode amplificar efetivamente> 8kb. E para o cDNA, a polimerase pode amplificar efetivamente> 8 kb.
Alta especificidade: Com a tecnologia de inicialização a quente, a polimerase é 100% inativa abaixo de 50 ° C, e só pode ser restaurada por aquecimento a 95 ° C por 5min.
Alta tolerância a impurezas: Amostras de sangue total, soro, células em cultura e urina podem ser amplificadas diretamente sem purificação prévia do DNA.
Definição de Unidade
Uma unidade é definida como a quantidade de enzima necessária para catalisar a incorporação de 10 nmol de dNTP em uma substância insolúvel em ácido em 30 minutos a 74 ° C.
Description: The Mouse Direct PCR Kit provides a fast preparation and PCR amplIFication that is specIFically designed for mouse genotyping. Buffer L and Protease Plus rapidly digests mouse tissue to release intact genomic DNA that can be used directly as the template for PCR amplIFication.
Description: The Mouse Direct PCR Kit provides a fast preparation and PCR amplIFication that is specIFically designed for mouse genotyping. Buffer L and Protease Plus rapidly digests mouse tissue to release intact genomic DNA that can be used directly as the template for PCR amplIFication.
Description: The Mouse Direct PCR Kit provides a fast preparation and PCR amplIFication that is specIFically designed for mouse genotyping. Buffer L and Protease Plus rapidly digests mouse tissue to release intact genomic DNA that can be used directly as the template for PCR amplIFication.
Description: The Mouse Direct PCR Kit provides a fast preparation and PCR amplIFication that is specIFically designed for mouse genotyping. Buffer L and Protease Plus rapidly digests mouse tissue to release intact genomic DNA that can be used directly as the template for PCR amplIFication.
