Dermatophytosen gehören zu den häufi gsten infektiösen Haut erkrankungen bei Heim-, Klein- und Großtieren sowie beim Menschen (Zoonose). Auslöser sind Dermatophyten, fadenförmige Pilze, die das Keratin em Haut, Haaren, Krallen, Klauen und Hörnern als Kohlenstoffquelle nutzen. Zu den vet. klinisch relevanten Gattungen zählen Trichophyton (T. verrucosum), Nannizzia (N. gypsea [früher Microsporum gypseum], N. persicolor [früher Microsporum persicolor / Epidermophyton persicolor / Trichophyton mentagrophytes]) und Microsporum (M. canis). Neben Alter und Immunsuppression spielen rasse- (va Perserkatzen) und haltungsbedingte Faktoren (Zucht, Tierheim, Jagdhund, Haltung mit mehreren Tierarten), Reisen, Laktation (Übertragung der Infektion auf die Welpenk) schtopäche Grunderche (Vaukrären) schtopäche Grunderche eine wichtige Rolle bei der Entstehung von Dermatophytosen. Warmes, feuchtes Klima wirkt als zusätzlicher Katalysator. Der FASTest D-PHYTE Strip garantiert eine schnelle Abklärung der klinischen Verdachtsdiagnose und ermöglicht dem Tierarzt so eine schnelle und zuverlässige Identifi zierung einer Dermatophytose sowie die Einleitung einer gezielten Therapie.
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RESUMO O Dermatophyte Test Strip visualiza antígenos micóticos por imunocromatografia. Permite fácil e rápido detecção de dermatófitos. Um estudo clínico comparativo multicêntrico, de braço único, foi projetado para avaliar a capacidade da tira de teste para dermatófitos em detectar dermatófitos em amostras suspeitas de tinea unguium em comparação com microscopia direta e reação em cadeia da polimerase (PCR). O consentimento assinado foi obtido de 222 indivíduos e todos os indivíduos completaram o estudo. Com o Dermatophyte Test Strip, dermatófitos foram detectados em 201 de 222 (90,5%) espécimes, mas não em 21 de 222 (9,5%) espécimes. Com microscopia direta, dermatófitos foram detectados em 170 de 222 (76,6%) espécimes, mas não em 52 de 222 (23,4%). Das 45 amostras que apresentaram resultados inconsistentes entre os dois métodos, a PCR forneceu resultados adicionais para 40 amostras, das quais 37 (92,5%) amostras foram positivas e três (7,5%) negativas para dermatófitos. A taxa de concordância positiva, a taxa de concordância negativa e a taxa de concordância geral entre o Dermatophyte Test Strip e a microscopia direta foram 81,1%, 66,7% e 79,7%, respectivamente. Quando resultados inconsistentes foram corrigidos usando os resultados da PCR, essas taxas foram de 97,5%, 71,4% e 95,0%, respectivamente. Quando cinco amostras que não puderam ser testadas por PCR porque nenhuma peça para o teste de PCR foi deixada foram excluídas da análise, essas taxas foram de 99,0%, 78,9% e 97,2%, respectivamente.
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Os presentes resultados indicam boa capacidade de detecção do Dermatophyte Test Strip. A tira de teste para dermatófitos fornece um método confiável, conveniente e rápido para testar a tinea unguium. Quando resultados inconsistentes foram corrigidos usando os resultados da PCR, essas taxas foram de 97,5%, 71,4% e 95,0%, respectivamente. Quando cinco amostras que não puderam ser testadas por PCR porque nenhuma peça para o teste de PCR foi deixada foram excluídas da análise, essas taxas foram de 99,0%, 78,9% e 97,2%, respectivamente. Os presentes resultados indicam boa capacidade de detecção do Dermatophyte Test Strip. A tira de teste para dermatófitos fornece um método confiável, conveniente e rápido para testar a tinea unguium. Quando resultados inconsistentes foram corrigidos usando os resultados da PCR, essas taxas foram de 97,5%, 71,4% e 95,0%, respectivamente.
Quando cinco amostras que não puderam ser testadas por PCR porque nenhuma peça para o teste de PCR foi deixada foram excluídas da análise, essas taxas foram de 99,0%, 78,9% e 97,2%, respectivamente. Os presentes resultados indicam boa capacidade de detecção do Dermatophyte Test Strip. A tira de teste para dermatófitos fornece um método confiável, conveniente e rápido para testar a tinea unguium.
Description: This gene is a member of the septin family of GTPases. Members of this family are required for cytokinesis. One version of pediatric acute myeloid leukemia is the result of a reciprocal translocation between chromosomes 11 and X, with the breakpoint associated with the genes encoding the mixed-lineage leukemia and septin 2 proteins. This gene encodes four transcript variants encoding three distinct isoforms. An additional transcript variant has been identified, but its biological validity has not been determined.
Description: This gene is a member of the septin family involved in cytokinesis and cell cycle control. This gene is a candidate for the ovarian tumor suppressor gene. Mutations in this gene cause hereditary neuralgic amyotrophy, also known as neuritis with brachial predilection. A chromosomal translocation involving this gene on chromosome 17 and the MLL gene on chromosome 11 results in acute myelomonocytic leukemia. Multiple alternatively spliced transcript variants encoding different isoforms have been described.
Description: This gene is a member of the septin family of nucleotide binding proteins, originally described in yeast as cell division cycle regulatory proteins. Septins are highly conserved in yeast, Drosophila, and mouse, and appear to regulate cytoskeletal organization. Disruption of septin function disturbs cytokinesis and results in large multinucleate or polyploid cells. This gene is highly expressed in brain and heart. Alternatively spliced transcript variants encoding different isoforms have been described for this gene. One of the isoforms (known as ARTS) is distinct; it is localized to the mitochondria, and has a role in apoptosis and cancer.