Anticorpo secundário monoclonal anti-humano IgG Fc (Min X Ms, Rt, Rb, Ch, Gt)
Descrição
Geralmente, os anticorpos policlonais IgG anti-humano de cabra ou anti-humano de burro são usados como o anticorpo secundário para detectar anticorpos primários humanos. No entanto, uma vez que os anticorpos policlonais podem reconhecer muitos epítopos, o fundo e a reatividade cruzada nos ensaios são geralmente altos, tornando os resultados difíceis de interpretar. Para minimizar o fundo e a reatividade cruzada e melhorar a consistência lote-a-lote, um exclusivo Anticorpo GenScript Mouse Anti-Human IgG Fc (50B4A9) [HRP], mAb foi desenvolvido para ser usado como um anticorpo secundário. A superioridade desse anticorpo é que ele pode ser usado como um anticorpo idiotipo para detectar o metabolismo da droga in vivo.
Espécies Hospedeiras
Mouse
Espécies de Antígenos
Humano
Conjugação
Peroxidase (rábano)
Imunogênio
IgG humana (H&L)
Purificação
Coluna de afinidade de proteína A
As concentrações de trabalho para aplicações específicas devem ser determinadas pelo investigador. As concentrações apropriadas podem ser afetadas pela afinidade do anticorpo primário, concentração do antígeno, sensibilidade do método de detecção, temperatura, duração das incubações e outros fatores. A adequação deste anticorpo para aplicações diferentes das listadas abaixo não foi determinada. Os intervalos de concentração a seguir são pontos de partida recomendados para este produto.
hns, Polyclonal Antibody
Os anticorpos anti-NHS são oferecidos por vários fornecedores. Este gene alvo codifica a proteína ‘regulador de remodelação de actina do NHS’ em humanos e também pode ser conhecido como CTRCT40, CXN, SCML1, proteína da síndrome de Nance-Horan e síndrome de Nance-Horan (catarata congênita e anomalias dentárias). Estruturalmente, a proteína é relatada como tendo 179,1 kilodaltons de massa. Com base no nome do gene, ortólogos caninos, suínos, macacos, camundongos e ratos também podem ser encontrados. Para obter informações mais abrangentes sobre o produto de anticorpos (como imunogênio, especificidade, aplicações e muito mais), visite a página do fornecedor.
Description: This gene is a member of the septin family of GTPases. Members of this family are required for cytokinesis. One version of pediatric acute myeloid leukemia is the result of a reciprocal translocation between chromosomes 11 and X, with the breakpoint associated with the genes encoding the mixed-lineage leukemia and septin 2 proteins. This gene encodes four transcript variants encoding three distinct isoforms. An additional transcript variant has been identified, but its biological validity has not been determined.
Description: This gene is a member of the septin family involved in cytokinesis and cell cycle control. This gene is a candidate for the ovarian tumor suppressor gene. Mutations in this gene cause hereditary neuralgic amyotrophy, also known as neuritis with brachial predilection. A chromosomal translocation involving this gene on chromosome 17 and the MLL gene on chromosome 11 results in acute myelomonocytic leukemia. Multiple alternatively spliced transcript variants encoding different isoforms have been described.
Description: This gene is a member of the septin family of nucleotide binding proteins, originally described in yeast as cell division cycle regulatory proteins. Septins are highly conserved in yeast, Drosophila, and mouse, and appear to regulate cytoskeletal organization. Disruption of septin function disturbs cytokinesis and results in large multinucleate or polyploid cells. This gene is highly expressed in brain and heart. Alternatively spliced transcript variants encoding different isoforms have been described for this gene. One of the isoforms (known as ARTS) is distinct; it is localized to the mitochondria, and has a role in apoptosis and cancer.
